不知道大家有聽說過“歌舞伎面譜綜合征”，這是一種罕見的疾病，是先天性的多重異常合并智能發(fā)展遲緩的疾病，一般來說就是患者的身體骨骼會發(fā)育不良，智能發(fā)育障礙，部分患病的小孩還會長得很漂亮，在產檢的時候檢查不出來，屬于一種不治之癥......
歌舞伎面譜綜合征特征
歌舞伎面譜綜合征的第一例病癥就發(fā)生在日本，在日本發(fā)病率比較高，在我國這種病非常罕見，概率幾乎是百萬分之一，我國的第一例病癥發(fā)現(xiàn)在2009年，雖然孕婦在都會做產檢，但是歌舞伎面譜綜合征通過產檢是查不出來的，我們可以通過以下特點判斷。
1、容貌非常漂亮（100%會發(fā)生）
如果爸爸媽媽的長相一般，但是生出來的小孩子在剛出生不久后，眼睛就非常漂亮，睫毛又密又翹，雙眼很大，上瞼下垂，斜視，眼睛是藍色鞏膜，肌膚嫩白，漂亮的像是畫了濃妝，像日本的歌舞伎演員，那此時就需要注意了，最好是去醫(yī)院檢查，避免耽誤醫(yī)治時間。
2、骨骼和皮紋異常(92%會發(fā)生)
如果寶寶在出世后手指頭很短，或是出現(xiàn)指節(jié)彎曲、腕骨粗、人體骨骼畸形、關節(jié)松弛、骶骨內凹、肋巴骨變形、脊柱側凸、脊椎裂，足畸形等癥狀，還有就是沒有指紋，身上沒有任何的紋理，明顯異于常人的時候就需要注意了。
3、智力異常(92%會發(fā)生)
歌舞伎面譜綜合征病人有輕微乃至輕中度的智力低下，身高矮小，走路不穩(wěn)經常摔跤，智力也低于普通孩子，學會說話會非常晚，甚至于聽力也會有問題。雖說歌舞伎面譜綜合征的病因還沒有十分明確，至今仍未發(fā)現(xiàn)有根治的辦法，但是也不需要太過擔憂，患病十分低概率低，目前的患者大多可以生存至成年
